di Morena Manfreda*    Da mamma e presidente dell’Associazione Abilità Diverse credo di parlare a nome di tutti i caregiver che hanno letto la finta legge a tutela degli stessi: totalmente priva di contenuti, non rispecchia le esigenze di una famiglia che vive questa condizione. Quelle poche righe che avete scritto, riempiendo i social con post di autoelogio, sono per noi il nulla. Siamo 450 mila caregiver in Lombardia, siamo un esercito che non cesserà mai la sua lotta. Ci avete chiamato volontari, come se ci fosse una valida alternativa per i nostri cari, come se istituzionalizzarli fosse una decisione da prendere a cuor leggero senza pensare che mancherebbero l’amore e il calore della famiglia, ma voi non lo vivete. Chiedo a voi che siete alla guida della Regione, vi piacerebbe ogni giorno combattere con le istituzioni, vi sentireste in pace con voi stessI rinchiudendo un vostro caro lontano da voi, abbandonato a se stesso? L’Italia è stata condannata dall’Onu: "Le misure adottate dallo Stato italiano in favore dei caregiver famigliari sono insufficienti e inadeguate per garantire una qualità di vita accettabile". Regione Lombardia dovrebbe essere in prima linea per i nostri diritti, e non si tratta di orientamento politico, ma di umanità. Noi dobbiamo essere sempre presenti per i nostri cari. Non possiamo lavorare, anzi, non ci assumono perché appena si parla di permessi 104 non siamo più considerati. Non ci sono orari, o giorni di ferie. E in questa proposta di legge non ci sono le tutele che dovrebbe avere un caregiver: no ad un sostegno economico, che possa aiutare a vivere dignitosamente, nessun contributo figurativo. Non ci interessano i crediti formativi, possibile che non comprendiate che una figura come la nostra debba essere valorizzata? Con 300 mila euro annui, col numero in crescita che abbiamo in tutte le disabilità, pensate di poter coprire tutti i nostri bisogni? Un genitore ha paura del dopo di noi, siamo terrorizzati dal fatto che i nostri cari vengano buttati in un residenziale e lasciati li fino alla loro morte. Stracciate quella proposta e parlate con noi.*Presidente associazione  Abilità Diverse

Cronaca

La lettera alla Regione



di Morena Manfreda* 
 
Da mamma e presidente dell’Associazione Abilità Diverse credo di parlare a nome di tutti i caregiver che hanno letto la finta legge a tutela degli stessi: totalmente priva di contenuti, non rispecchia le esigenze di una famiglia che vive questa condizione. Quelle poche righe che avete scritto, riempiendo i social con post di autoelogio, sono per noi il nulla. Siamo 450 mila caregiver in Lombardia, siamo un esercito che non cesserà mai la sua lotta. Ci avete chiamato volontari, come se ci fosse una valida alternativa per i nostri cari, come se istituzionalizzarli fosse una decisione da prendere a cuor leggero senza pensare che mancherebbero l’amore e il calore della famiglia, ma voi non lo vivete. Chiedo a voi che siete alla guida della Regione, vi piacerebbe ogni giorno combattere con le istituzioni, vi sentireste in pace con voi stessI rinchiudendo un vostro caro lontano da voi, abbandonato a se stesso? L’Italia è stata condannata dall’Onu: "Le misure adottate dallo Stato italiano in favore dei caregiver famigliari sono insufficienti e inadeguate per garantire una qualità di vita accettabile". Regione Lombardia dovrebbe essere in prima linea per i nostri diritti, e non si tratta di orientamento politico, ma di umanità. Noi dobbiamo essere sempre presenti per i nostri cari. Non possiamo lavorare, anzi, non ci assumono perché appena si parla di permessi 104 non siamo più considerati. Non ci sono orari, o giorni di ferie. E in questa proposta di legge non ci sono le tutele che dovrebbe avere un caregiver: no ad un sostegno economico, che possa aiutare a vivere dignitosamente, nessun contributo figurativo. Non ci interessano i crediti formativi, possibile che non comprendiate che una figura come la nostra debba essere valorizzata? Con 300 mila euro annui, col numero in crescita che abbiamo in tutte le disabilità, pensate di poter coprire tutti i nostri bisogni? Un genitore ha paura del dopo di noi, siamo terrorizzati dal fatto che i nostri cari vengano buttati in un residenziale e lasciati li fino alla loro morte. Stracciate quella proposta e parlate con noi.*Presidente associazione 
Abilità Diverse

"Io, mamma e caregiver. Quella legge per noi è il nulla"  

Massaggio cardiaco

Milano

Parco Lambro, medico eroe salva il professore 81enne

Uno dei natanti "revisionato" senza dichiarare alla dogana gli interventi effettuati

Como

Frontiera dei furbetti, motoscafi svizzeri nei cantieri italiani: riparazioni esentasse

un lavoratore

Crediti Iva lumaca, imprese in ginocchio: "Lo Stato ci deve 2,5 milioni di euro"

Potrebbe interessarti anche

Lo stadio San Siro

I club preparano la fuga da San Siro: Milan alla Maura, Inter fuori Milano

Valentina Zaniolo, presidente per la Lombardia di Penelope

Allarme scomparsi, spariti tremila lombardi: per 800 solo angoscia e silenzio

Beatrice Fraschini in ospedale a giugno del 2019

In aula con l’aguzzino, Beatrice Fraschini: "Chiesto il paravento per non vederlo"

"Io, mamma e caregiver. Quella legge per noi è il nulla"   - Cronaca - ilgiorno.it

Milano, tutte le ultime notizie, foto, video, eventi ed aggiornamenti di oggi in tempo reale

"Io, mamma e caregiver. Quella legge per noi è il nulla"

Iscriviti alla newsletter.

Il modo più facile per rimanere sempre aggiornati

Dalla stessa sezione