Astrazeneca (Ansa)
AstraZeneca presenta al Data Safety Monitoring Board americano i dati aggiornati sul suo vaccino contro il Covid-19. Dalle informazioni fornite emerge che è efficace al 76% nell'arresto della malattia sintomatica e al 100% nel prevenire l'infezione grave.
I risultati
È quanto si legge in una nota di AstraZeneca. I dati sono «in linea con l'analisi ad interim e confermano che il vaccino è efficace negli adulti, inclusi gli over 65», afferma AstraZeneca ribadendo l'intenzione di presentare la richiesta per l'autorizzazione di emergenza alla Fda. AstraZeneca aveva presentato il 21 marzo i dati sul vaccino ma erano stati ritenuti obsoleti.
Evita tutti i casi gravi
Il vaccino anti-Covid AstraZeneca e' efficace al 76% nel prevenire l'infezione e del 100% contro la forma grave. Sono i nuovi dati forniti dall'azienda al Data Safety Monitoring Board americano, dopo la richiesta degli Usa di risultati più aggiornati rispetto a quelli presentati il 22 marzo.L'analisi primaria dello studio di fase III negli Stati Uniti, riferisce in una nota l'azienda, hanno confermato l'efficacia del vaccino "coerentemente con l'analisi ad interim presentata nei giorni scorsi".
Lo studio
Nel dettaglio, l'analisi ha rilevato 190 casi sintomatici sui 32.449 partecipanti allo studio, 49 in piu' rispetto ai dati comunicati in precedenza. L'efficacia del vaccino nella prevenzione del Covid sintomatico è risultata del 76% (intervallo di confidenza dal 68% all'82%), 15 giorni o più dopo aver ricevuto due dosi somministrate a quattro settimane di distanza. L'efficacia sale all'85% negli adulti di età pari o superiore a 65 anni. Mentre rispetto all'endpoint secondario chiave, ossia la prevenzione dei sintomi più seri e dell'ospedalizzazione, ha dimostrato un'efficacia del 100%. Ci sono stati otto casi di malattia grave durante lo studio, tutti nel gruppo che aveva ricevuto il placebo.
Nussun problema di sicurezza
"Il vaccino è stato ben tollerato - riferisce ancora AstraZeneca - e non sono stati identificati problemi di sicurezza". Mene Pangalos, vicepresidente esecutivo, Ricerca e sviluppo biofarmaceutici, ha dichiarato: "L'analisi primaria è coerente con la nostra analisi provvisoria rilasciata in precedenza e conferma che il nostro vaccino è altamente efficace negli adulti, compresi quelli di età pari o superiore a 65 anni. Non vediamo l'ora di presentare la nostra richiesta di autorizzazione all'uso di emergenza negli Stati Uniti e di prepararci per il lancio di milioni di dosi in tutta l'America". AstraZeneca presenterà i dati per la pubblicazione peer review nelle prossime settimane.
Lo stop and go dell'Ema
Gli occhi su AstraZeneca erano stati puntati nelle scorse settimane dopo che Ema (l'Agenzia europea del farmaco) aveva sospeso la somministrazione del vaccino a causa di alcune gravi reazioni avverse. Un'indagine che aveva però portato a stabilire che "i benefici erano molto più rilevanti dei rischi" con l'Ema che aveva nuovamente dato il via libera alla vaccinazione in tutta Europa.