Un laboratorio di ricerca.
L'Ema, l'Agenzia europea del farmaco, ha annunciato di aver avviato la valutazione del farmaco immunosoppressore Anakinra (Kineret*), per il quale è stata presentata una domanda di estensione d'uso per includere il trattamento di Covid in pazienti adulti con polmonite, che sono a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria severa (incapacità dei polmoni di funzionare correttamente). Il comitato Chmp valuterà i dati presentati nell'ambito della domanda per stabilire se raccomandare o meno l'estensione di indicazione. E l'agenzia Ue renderà noto l'esito della valutazione, "che è previsto per ottobre, a meno che non siano necessarie informazioni supplementari", informa l'ente in una nota. Anakinra è un medicinale che riduce l'attività del sistema immunitario. Oggi è autorizzato per trattare una serie di condizioni infiammatorie. Questo principio attivo blocca l'attività dell'interleuchina 1, un messaggero chimico coinvolto nei processi immunitari che portano all'infiammazione. E si pensa che ciò potrebbe anche contribuire a ridurre l'infiammazione e i danni ai tessuti associati a Covid. I dati al vaglio del Chmp includono i risultati di due studi clinici in corso riguardanti la sicurezza e l'efficacia del medicinale in pazienti adulti con Covid-19 ricoverati in ospedale. Una volta a punto, il parere del comitato sarà trasmesso alla Commissione europea, la quale adotterà una decisione finale giuridicamente vincolante e applicabile in tutti gli Stati membri dell'Ue. Il farmaco Kineret* è autorizzato nell'Ue da marzo 2002.