La piccola Nicolè è in attesa di essere operata negli USA
Cantù (Como), 22 marzo 2018 - Nicole è bambina nata nel 2016 con una grave malformazione all'arto inferiore destro che colpisce un bambino su 200.000. Si tratta dell'ipoplasia femorale congenita un malattia non genetica, per cui non può essere rilevata se non dall'occhio esperto di un ecografista. La diagnosi è arrivata solo alla 38° settimana. Fino a pochi mesi fa sembrava non sarebbe mai stata in grado di camminare, ma ora, grazie ad un chirurgo che si è preso a cuore il suo caso, il dottor Maurizio Catagni , sembra esserci una possibilità. La sua opportuità è però lontana dall'Italia, si trova in Florida, a Palm Beach . Secondo la nota tecnica messa a punto dal dottor Paley , già applicata in numerosi pazienti con successo, bisognerà operare anca, ginocchio e piede, per preparare agli interventi successivi di allungamento di femore e gamba. Il prossimo 26 luglio si sarà il primo intervento nel corso del quale verrà ricostruito l'acetabolo del femore, messa in asse la gamba, spaccato e ricostruito il ginocchio.
Con questa operazione si riforzerà la struttura ossea di Nicole e si cercherà di ridurre la discrepanza tra le sue due gambe che al momento è di 11 cm, ma senza intervento arriverebbe a 30. Per poter sostenere l'operazione la famiglia dovrà raccogliere 150mila euro entro il prossimo 30 giugno. Ad aiutare la mamma e il papà della piccola Nicole si sono attivati i volontari dell'associazione Acma Onlus - Alleanza contro le malformazioni degli arti - e la comunità di Vighizzolo dove la bimba vive. E' stata organizzata una raccolta di fondi e in occasione della Pasqua sono in vendita delle uova di cioccolata il cui ricavato servirà a pagare l'operazione.